Inmar Supply Chain Solutions, LLC는 시설 상태로 인해 텍사스주 알링턴 시설에 보관된 제품을 자발적으로 리콜합니다.

회사 공지

회사가 리콜, 시장 철수 또는 안전 경고를 발표하면 FDA는 해당 회사의 발표를 공공 서비스에 게시합니다. FDA는 제품이나 회사를 보증하지 않습니다.

즉시 출시를 위해 – Inmar Supply Chain Solutions, LLC(“Inmar”)는 2022년 5월 1일부터 2023년 6월 30일 사이에 Inmar의 텍사스주 알링턴 시설에 보관된 팔레트에 포함된 FDA 규제 제품*을 자발적으로 리콜합니다. 제품"). FDA 리콜 제품은 시설에 해충 방제 문제가 있었을 수 있는 기간 동안 이 시설에 보관되었습니다. 또한, 최근 비정상적으로 더운 날씨로 인해 FDA 리콜 제품이 제품 라벨에 표시된 보관 조건 지침을 초과하는 온도에 노출되었을 수 있습니다.

회사는 이번 리콜과 관련된 고객 불만이나 부작용 보고를 접수하지 않았습니다.

위험 설명: 살모넬라균의 잠재적 존재를 포함하여 설치류와 관련된 수많은 위험이 있습니다. 영향을 받는 제품을 사용하거나 섭취하면 유아, 어린이, 허약하거나 노인, 임산부, 기저 질환이 있는 사람에게 심각하고 때로는 치명적인 감염을 일으킬 수 있는 유기체인 살모넬라의 잠재적 존재로 인해 질병의 위험이 있을 수 있습니다( 예를 들어 화학 요법 치료를 받고 있는 암 환자, 장기 이식 수혜자 등) 및 면역 체계가 약화된 기타 환자. 살모넬라균에 감염된 건강한 사람은 종종 발열, 설사(피가 섞일 수 있음), 메스꺼움, 구토 및 복통을 경험합니다. 드문 경우지만, 살모넬라균에 감염되면 유기체가 혈류로 들어가 동맥 감염(즉, 감염된 동맥류), 심내막염 및 관절염과 같은 더 심각한 질병을 일으킬 수 있습니다. 또한 제품 라벨에 표시된 보관 조건 지침을 초과하는 온도에서 보관된 제품은 잠재적으로 제품 효율성이 저하될 수 있습니다.

FDA 리콜 제품은 회수 구매자에게 판매되었습니다. Inmar는 해당 회수 구매자에게 이메일로 통지하고 FDA 리콜 제품을 폐기하도록 통지했습니다.

이번 리콜에 관해 질문이 있는 소비자는 월요일~금요일, 오전 8시~오후 4시(PST)에 [email protected]에 문의할 수 있습니다.

Inmar 소개: Inmar는 30년 넘게 제조업체와 소매업체를 대상으로 반품 관리, 청산 서비스는 물론 제품 리콜 처리 서비스를 제공하는 신뢰할 수 있는 파트너이자 제3자 물류 제공업체입니다. 우리는 이번 자발적 리콜과 관련하여 FDA와 긴밀히 협력하고 있습니다.

이 제품을 사용하면서 발생한 부작용이나 품질 문제는 온라인, 일반 우편 또는 팩스를 통해 FDA의 MedWatch 부작용 보고 프로그램에 보고될 수 있습니다.

이번 리콜은 미국 식품의약국(FDA)의 인지 하에 진행되고 있습니다.

*FDA 규제 제품에는 식품, 일반의약품("OTC") 인체용 또는 동물용 의약품, 일반의약품 의료기기, 식이보충제 및/또는 화장품, 기저귀, 칫솔, 여성위생용품, 콘돔 등과 같은 의료기기가 포함됩니다.

2023년 8월 23일

추가 리콜, 시장 철수 및 안전 경고